GLUCOSE /BAXTER INJ.SO.INF 10% Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glucose /baxter inj.so.inf 10%

baxter hellas ΕΠΕ Μαρίνου Αντύπα 47 & Ανάφης, 141 21 Ν. Ηράκλειο 210.2880000 - dextrose(glucose) monohydrate - inj.so.inf (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - 10% - dextrose(glucose) monohydrate 110g - carbohydrates

GLUCOSE 10%/BAXTER (VIAFLO) SOL.INF 10% W/V Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glucose 10%/baxter (viaflo) sol.inf 10% w/v

baxter hellas ΕΠΕ Μαρίνου Αντύπα 47 & Ανάφης, 141 21 Ν. Ηράκλειο 210.2880000 - dextrose(glucose) monohydrate - sol.inf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - 10% w/v - dextrose(glucose) monohydrate 11% - carbohydrates

RINGER LACTATE/BAXTER (VIAFLO) SOL.INF Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ringer lactate/baxter (viaflo) sol.inf

baxter hellas ΕΠΕ Μαρίνου Αντύπα 47 & Ανάφης, 141 21 Ν. Ηράκλειο 210.2880000 - sodium chloride; potassium chloride; calcium chloride dihydrate; sodium lactate - sol.inf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - sodium chloride 6mg; potassium chloride 0,4mg; calcium chloride dihydrate 0,27mg; sodium lactate 3,2mg - electrolytes

Fuzeon Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

fuzeon

roche registration gmbh - enfuvirtide - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - fuzeon ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία των ασθενών με hiv-1-μολυσμένα, οι οποίοι έχουν λάβει θεραπεία με και απέτυχε σε σχήματα που περιέχουν τουλάχιστον ένα φαρμακευτικό προϊόν από κάθε ένα από τα ακόλουθα αντιρετροϊκή κατηγορίες: αναστολείς της πρωτεάσης, μη νουκλεοσιδικούς αναστολείς της ανάστροφης μεταγραφάσης και νουκλεοσιδικούς αναστολείς της ανάστροφης μεταγραφάσης ή έχουν δυσανεξία σε προηγούμενες αντιρετροϊκές αγωγές. Κατά τη λήψη απόφασης για ένα νέο σχήμα για ασθενείς που έχουν αποτύχει σε ένα αντιρετροϊκή αγωγή, ιδιαίτερη προσοχή θα πρέπει να δοθεί το ιστορικό της θεραπείας του κάθε ασθενούς και οι τύποι των μεταλλάξεων που σχετίζονται με διάφορα φαρμακευτικά προϊόντα. Όπου είναι διαθέσιμη, η αντίσταση δοκιμής μπορεί να είναι κατάλληλο.

Invirase Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

invirase

roche registration gmbh - σακουιναβίρη - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το invirase ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με hiv-1. Το invirase πρέπει να χορηγείται μόνο σε συνδυασμό με ριτοναβίρη και άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα.

Tolura Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tolura

krka, d.d., novo mesto  - telmisartan - Υπέρταση - Οι ανταγωνιστές της αγγειοτασίνης ii, απλοί - hypertensiontreatment της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες. Καρδιαγγειακή preventionreduction της καρδιαγγειακής νοσηρότητας σε ασθενείς με:έκδηλη αθηροθρομβωτική καρδιαγγειακή νόσο (ιστορικό στεφανιαίας νόσου ή περιφερικής αρτηριακής νόσου) ή σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 με τεκμηριωμένες τη βλάβη των οργάνων στόχων.

Rybrevant Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

rybrevant

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Paxlovid Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

paxlovid

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.

PHYSIOSOLVAN 30MG/5ML ΣΙΡΟΠΙ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

physiosolvan 30mg/5ml σιροπι

bausch + lomb ireland limited, ireland (0000014775) 3013 lake drive, dublin, d24ppt - ambroxol hydrochloride - ΣΙΡΟΠΙ - 30mg/5ml - 8000042582 ambroxol hydrochloride 6.000000 mg - ambroxol

Humalog Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

humalog

eli lilly nederland b.v. - ινσουλίνη lispro - Σακχαρώδης διαβήτης - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών με σακχαρώδη διαβήτη που χρειάζονται ινσουλίνη για τη διατήρηση της φυσιολογικής ομοιόστασης της γλυκόζης. Το humalog ενδείκνυται επίσης για την αρχική σταθεροποίηση του σακχαρώδους διαβήτη.